各有關單位：根據(jù)《高新技術企業(yè)認定管理辦法》（國科發(fā)火〔2016〕32號）和《高新技術企業(yè)認定管理工作指引》（國科發(fā)火〔2016〕195號）有關規(guī)定，現(xiàn)將北京市認定管理機構2021年認定的第四批3326家高新技術企業(yè)（企業(yè)名單詳見附件）進行
前言創(chuàng)新醫(yī)療器械特批綠色通道，是國家為鼓勵醫(yī)療器械研究與創(chuàng)新，促進新技術推廣和應用的重要舉措。進入特別審批程序的產品不僅要具有核心技術的自主知識產權，其主要工作原理、作用機理需為國內首創(chuàng)，技術處于國際領先水平，產品性能及安全性還需與同類產品
DMO是合同制造組織，是根據(jù)合同為制藥行業(yè)的其他公司提供服務的公司，提供從藥物開發(fā)到藥品制造的服務。商業(yè)模式包括從臨床前研究、臨床試驗到商業(yè)化生產階段的整個供應鏈系統(tǒng)，為制藥企業(yè)提供創(chuàng)新的流程開發(fā)和大規(guī)模生產服務。用附加值高的技術輸出代替單純的生產能力輸出。
AI技術的飛速發(fā)展為醫(yī)療器械產業(yè)插上創(chuàng)新的翅膀，產品上市離不開臨床試驗數(shù)據(jù)支持，而成功的臨床試驗則離不開優(yōu)秀的方案設計。臨床試驗——方案設計Clinicaltrialprotocol每款醫(yī)療器械的上市，臨床試驗都至關重要，其中，試驗方案設計
前言如今，AI醫(yī)療領域炙手可熱，成為資本界熱捧的焦點，目前已有十余款產品落地獲批。奧泰康近年攜手合作伙伴，助力30余個AI臨床項目開展，在臨床試驗執(zhí)行中，我們以CTFFR類項目為例，梳理出易影響試驗質量各環(huán)節(jié)的關鍵因素，希望幫助大家完美“避
前言2020年1月14日，國內誕生首個AI影像輔助決策三類器械證，科亞冠脈血流儲備分數(shù)計算軟件—深脈分數(shù)DVFFR（DEEPVESSELFFR），醫(yī)療行業(yè)掀起巨大波瀾，這是AI人工智能在醫(yī)療領域落地的里程碑式事件，繼科亞之后，樂普醫(yī)療、安德
第85屆中國國際醫(yī)療器械博覽會（CMEF）圓滿落幕，奧泰康攜商務團隊完美收官！10月13日-16日期間，第85屆CMEF匯集全球眾多高端醫(yī)療品牌，以“創(chuàng)新科技，智領未來”為主題，向每位參展觀眾展示了一場規(guī)模弘大的醫(yī)療與科技碰撞的產業(yè)變革盛會
誠摯邀請您蒞臨奧泰康展位現(xiàn)場，進行業(yè)務交流與商務洽談CMEF簡介CMEF（中國國際醫(yī)療器械博覽會）始創(chuàng)于1979年，展會歷經40余年的積累和沉淀，現(xiàn)已發(fā)展成為亞太地區(qū)集醫(yī)療器械全產業(yè)鏈、集產品技術、新品首發(fā)、采購貿易、品牌傳播、科研合作、學
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